Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk datamanager
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Klinisk datamanager som vill vara en nyckelperson i hanteringen av kliniska studiers data. Som Klinisk datamanager kommer du att ansvara för insamling, validering och analys av data från kliniska prövningar för att säkerställa att all information är korrekt, komplett och följer gällande regelverk. Du kommer att samarbeta nära med forskare, läkare och andra medarbetare inom kliniska studier för att stödja forskningsprocessen och bidra till att förbättra patientvården genom evidensbaserade resultat. Rollen kräver god förståelse för kliniska prövningar, databasadministration och regulatoriska krav. Du kommer att arbeta med olika databashanteringssystem och analysera data för att identifiera avvikelser och säkerställa datakvalitet. Vidare ingår att upprätta och underhålla dokumentation samt rapportera till interna och externa intressenter. Vi söker dig som är strukturerad, analytisk och har förmåga att arbeta självständigt såväl som i team. Om du vill bidra till utvecklingen av medicinsk forskning och förbättra patienters livskvalitet är detta en utmärkt möjlighet för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Hantera och övervaka insamling av kliniska data.
- Säkerställa datakvalitet och följsamhet med regelverk.
- Utveckla och underhålla databaser för kliniska studier.
- Analysera data för att identifiera avvikelser och fel.
- Samarbeta med forskare och kliniska team.
- Upprätta och underhålla dokumentation och rapporter.
- Delta i utformning av studieprotokoll och datainsamlingsplaner.
- Genomföra utbildningar för studieteam om datainsamling och hantering.
- Följa upp och lösa dataproblem under studiens gång.
- Bidra till förbättring av processer för datamanagement.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant högskoleutbildning inom medicin, biologi eller liknande.
- Erfarenhet av klinisk datamanagement eller liknande roll.
- God kunskap om kliniska prövningar och regelverk (t.ex. GCP).
- Erfarenhet av databashanteringssystem och statistiska verktyg.
- Noggrann och strukturerad med hög integritet.
- God kommunikationsförmåga i svenska och engelska.
- Förmåga att arbeta både självständigt och i team.
- Problemlösningsförmåga och analytiskt tänkande.
- Erfarenhet av dokumentation och rapportering.
- Kunskap om dataskydd och sekretess.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av klinisk datamanagement?
- Hur säkerställer du datakvalitet i kliniska studier?
- Vilka databashanteringssystem har du arbetat med?
- Hur hanterar du avvikelser i insamlad data?
- Kan du beskriva din erfarenhet av regelverk som GCP?
- Hur samarbetar du med olika team i en klinisk studie?
- Hur hanterar du sekretess och dataskydd?
- Vilka statistiska verktyg är du bekant med?
- Hur organiserar du dokumentation för kliniska studier?
- Kan du ge exempel på hur du förbättrat dataprocesser tidigare?
