Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningsläkare
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann klinisk forskningsläkare till vårt team. Som klinisk forskningsläkare kommer du att spela en central roll i planering, genomförande och övervakning av kliniska prövningar och medicinska forskningsprojekt. Du kommer att arbeta nära forskningspersonal, sjukvårdspersonal och externa samarbetspartners för att säkerställa att studierna genomförs enligt gällande regelverk och etiska riktlinjer.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar att utvärdera och rekrytera studiedeltagare, övervaka patienternas hälsa under studiens gång, samt dokumentera och rapportera forskningsdata. Du ansvarar även för att säkerställa att alla studier följer god klinisk sed (GCP) och att eventuella biverkningar eller avvikelser hanteras korrekt.
Du kommer att delta i protokollskrivning, utveckling av forskningsplaner och samarbete med sponsorer och myndigheter. Rollen kräver att du håller dig uppdaterad om den senaste utvecklingen inom medicinsk forskning och kliniska prövningar. Du förväntas också bidra till utbildning och handledning av annan personal inom forskningsgruppen.
För att lyckas i rollen bör du ha en stark medicinsk bakgrund, god analytisk förmåga och vara van vid att arbeta strukturerat och självständigt. Du bör ha ett genuint intresse för forskning och utveckling, samt vara skicklig på att kommunicera både muntligt och skriftligt.
Vi erbjuder en stimulerande arbetsmiljö med möjlighet att påverka framtidens medicinska behandlingar och bidra till förbättrad patientvård. Om du vill vara med och driva medicinsk forskning framåt, är detta tjänsten för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och genomföra kliniska prövningar
- Rekrytera och utvärdera studiedeltagare
- Övervaka patienters hälsa under studier
- Dokumentera och rapportera forskningsdata
- Säkerställa efterlevnad av GCP och etiska riktlinjer
- Hantera biverkningar och avvikelser
- Samarbeta med forskningspersonal och externa parter
- Delta i protokollskrivning och utveckling av forskningsplaner
- Utbilda och handleda annan personal
- Kommunicera med sponsorer och myndigheter
Krav
Text copied to clipboard!- Legitimerad läkare med erfarenhet av klinisk forskning
- God kunskap om GCP och etiska riktlinjer
- Erfarenhet av att leda eller delta i kliniska prövningar
- Starka kommunikativa och organisatoriska färdigheter
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- God analytisk förmåga och problemlösningsförmåga
- Flytande svenska och engelska i tal och skrift
- Dokumenterad erfarenhet av medicinsk dokumentation
- Intresse för medicinsk utveckling och forskning
- Noggrannhet och ansvarstagande
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av kliniska prövningar?
- Hur säkerställer du efterlevnad av GCP?
- Hur hanterar du biverkningar och avvikelser under en studie?
- Kan du ge exempel på tidigare forskningsprojekt du deltagit i?
- Hur arbetar du med studiedokumentation och rapportering?
- Hur samarbetar du med andra yrkesgrupper inom forskning?
- Vilka utmaningar har du stött på inom klinisk forskning?
- Hur håller du dig uppdaterad om nya forskningsrön?
- Vilka IT-system och verktyg har du erfarenhet av inom forskning?
- Hur motiverar du studiedeltagare att fullfölja en studie?
