Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk prövningsledare

Beskrivning

Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och erfaren klinisk prövningsledare som kan ansvara för planering, genomförande och uppföljning av kliniska studier. Rollen innebär att säkerställa att alla prövningar följer gällande regelverk och kvalitetsstandarder, samt att samarbeta med olika interna och externa intressenter såsom forskare, läkemedelsföretag och myndigheter. Som klinisk prövningsledare kommer du att leda projektteam, hantera budgetar och tidsplaner, samt säkerställa att data samlas in och rapporteras korrekt. Du behöver ha god förståelse för klinisk forskning och läkemedelsutveckling, samt erfarenhet av att arbeta i en regulatorisk miljö. Vi värdesätter stark kommunikationsförmåga, problemlösningsförmåga och förmåga att arbeta självständigt och i team. Om du vill bidra till utvecklingen av nya behandlingar och förbättra patientvården är detta en utmärkt möjlighet för dig.

Ansvar

Text copied to clipboard!
  • Planera och leda kliniska prövningar från start till slut.
  • Säkerställa att prövningarna följer regulatoriska krav och interna riktlinjer.
  • Koordinera och kommunicera med forskare, prövare och andra intressenter.
  • Hantera projektbudgetar och tidsplaner.
  • Övervaka datainsamling och rapportering för att säkerställa kvalitet och integritet.
  • Leda och motivera projektteamet för att uppnå målen.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Relevant högskoleutbildning inom medicin, farmaci eller liknande.
  • Erfarenhet av klinisk prövningsledning eller liknande roll.
  • God kunskap om regulatoriska krav och riktlinjer för kliniska studier.
  • Starka organisatoriska och kommunikativa färdigheter.
  • Förmåga att arbeta självständigt och fatta beslut under press.
  • Flytande svenska och engelska i tal och skrift.

Potentiella intervjufrågor

Text copied to clipboard!
  • Vilken erfarenhet har du av att leda kliniska prövningar?
  • Hur säkerställer du att en klinisk studie följer regulatoriska krav?
  • Kan du ge exempel på hur du hanterat utmaningar i ett projektteam?
  • Hur arbetar du med tidsplanering och budgethantering?
  • Vilka kvalitetskontroller anser du viktiga i kliniska studier?
  • Hur kommunicerar du med olika intressenter i en klinisk prövning?