Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Koordinator för oftalmologiskt samtycke
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en Koordinator för oftalmologiskt samtycke som kommer att spela en nyckelroll i att säkerställa att patienter inom ögonvård får korrekt information och ger informerat samtycke till behandlingar och kliniska studier. Denna roll kräver en person med stark kommunikationsförmåga, noggrannhet och förståelse för medicinska och etiska riktlinjer. Som koordinator kommer du att arbeta nära ögonläkare, sjuksköterskor, forskningspersonal och patienter för att säkerställa att alla samtyckesprocesser följer gällande lagar och regler.
Arbetsuppgifterna inkluderar att förklara behandlingsalternativ och forskningsstudier för patienter, svara på frågor, dokumentera samtycken korrekt och uppdatera patientjournaler. Du kommer också att utbilda personal om samtyckesrutiner, utveckla informationsmaterial och säkerställa att samtyckesformulär är aktuella och juridiskt korrekta. Rollen kräver förmåga att hantera känslig information med hög integritet och professionalism.
Den ideala kandidaten har erfarenhet från hälso- och sjukvården, gärna inom ögonvård eller klinisk forskning, samt god kunskap om patienträttigheter och etiska riktlinjer. Du bör vara organiserad, empatisk och ha förmåga att kommunicera tydligt både muntligt och skriftligt. Erfarenhet av elektroniska journalsystem och medicinsk dokumentation är meriterande.
Detta är en viktig roll för att säkerställa att patienternas rättigheter respekteras och att vårdgivare följer etiska och juridiska krav. Om du brinner för patientkommunikation och vill bidra till högkvalitativ vård inom oftalmologi, är detta rätt tjänst för dig.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Informera patienter om behandlingar och forskningsstudier
- Samla in och dokumentera informerat samtycke
- Samarbeta med ögonläkare och forskningspersonal
- Utveckla och uppdatera samtyckesformulär
- Utbilda personal i samtyckesrutiner
- Säkerställa efterlevnad av etiska och juridiska riktlinjer
- Hantera och skydda patientinformation
- Delta i kvalitetsförbättringsarbete
- Föra noggrann dokumentation i journalsystem
- Fungera som kontaktperson för samtyckesrelaterade frågor
Krav
Text copied to clipboard!- Erfarenhet från hälso- och sjukvård, gärna inom ögonvård
- Kunskap om patienträttigheter och etik
- God kommunikationsförmåga i tal och skrift
- Förmåga att hantera känslig information konfidentiellt
- Erfarenhet av medicinsk dokumentation
- Organisationsförmåga och noggrannhet
- Kunskap om kliniska studier är meriterande
- Flytande svenska och god engelska
- Förmåga att arbeta självständigt och i team
- Utbildning inom vård, medicin eller motsvarande
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av att arbeta med informerat samtycke?
- Har du tidigare arbetat inom ögonvård eller klinisk forskning?
- Hur säkerställer du att patienter förstår informationen de får?
- Hur hanterar du känslig patientinformation?
- Vilka journalsystem har du erfarenhet av?
- Hur håller du dig uppdaterad om etiska riktlinjer?
- Kan du ge exempel på hur du har utbildat personal tidigare?
- Hur hanterar du stressiga situationer med många patienter?
- Vilka språk talar du flytande?
- Hur skulle du beskriva din kommunikationsstil?
