Text copied to clipboard!

Başlık

Text copied to clipboard!

Farmasötik Süpervizörü

Açıklama

Text copied to clipboard!
Arıyoruz deneyimli ve sonuç odaklı bir Farmasötik Süpervizörü. Bu pozisyon, ilaç üretimi, dağıtımı, kalite süreçleri ve ekip koordinasyonu gibi kritik operasyonların etkin şekilde yürütülmesinden sorumludur. Farmasötik Süpervizörü, ilgili departmanlar arasında güçlü bir iletişim kurarak üretim hedeflerinin, kalite standartlarının ve yasal gerekliliklerin eksiksiz biçimde karşılanmasını sağlar. Görev kapsamında çalışan ekiplerin günlük faaliyetlerini planlamak, performansı izlemek, süreç iyileştirmeleri geliştirmek ve güvenli çalışma ortamını desteklemek önemli yer tutar. Bu rol, özellikle GMP, GDP, kalite güvence, denetim hazırlığı ve operasyonel verimlilik konularında güçlü bilgi birikimi gerektirir. Adayın, farmasötik sektörün hassas yapısını anlayarak ürün güvenliği, hasta sağlığı ve mevzuata uygunluk ilkelerini her zaman ön planda tutması beklenir. Farmasötik Süpervizörü, üretim veya operasyon ekiplerinin vardiya planlamasını yapabilir, sapma yönetimi süreçlerine katkı sağlayabilir, kök neden analizleri yürütebilir ve düzeltici/önleyici faaliyetlerin uygulanmasını takip edebilir. Pozisyon, yalnızca günlük iş akışını yönetmekle sınırlı değildir; aynı zamanda ekip üyelerinin gelişimini destekleyen, eğitim ihtiyaçlarını belirleyen ve performans kültürünü güçlendiren bir liderlik yaklaşımı da gerektirir. Başarılı aday, kalite, üretim, depo, lojistik, regülasyon ve bakım ekipleriyle yakın çalışarak süreçlerin kesintisiz ilerlemesini sağlayacaktır. Ayrıca iç ve dış denetimlerde gerekli dokümantasyonun hazır bulundurulması, kayıtların doğruluğunun sağlanması ve süreçlerin sürekli iyileştirilmesi bu görevin temel parçaları arasındadır. Farmasötik Süpervizörü, veri odaklı karar verebilen, detaylara dikkat eden ve hızlı değişen operasyonel ihtiyaçlara uyum sağlayabilen bir profesyonel olmalıdır. Üretim hedefleri ile kalite beklentileri arasında doğru dengeyi kurabilmek, ekip motivasyonunu yüksek tutmak ve sorunları proaktif biçimde çözmek bu rolde başarı için kritik öneme sahiptir. İlaç sektöründe hasta güvenliği ve ürün bütünlüğü her şeyden önce geldiği için, bu pozisyondaki kişinin etik değerlere bağlı, disiplinli ve sorumluluk sahibi olması beklenir. Şirketimiz, süreç mükemmelliğine önem veren, ekip yönetiminde güçlü ve farmasötik operasyonların her aşamasında yüksek standartları koruyabilecek bir profesyonel aramaktadır. Eğer siz de kalite odaklı çalışma anlayışına sahip, düzenleyici gereklilikleri iyi bilen ve ekipleri ortak hedefler doğrultusunda yönlendirebilen bir uzmansanız, bu pozisyon kariyerinizde güçlü bir sonraki adım olabilir. Bu görevde, hem operasyonel başarıya hem de sürdürülebilir kalite kültürünün gelişimine doğrudan katkı sağlayacaksınız.

Sorumluluklar

Text copied to clipboard!
  • Günlük farmasötik operasyonları planlamak, koordine etmek ve izlemek
  • Ekip performansını değerlendirmek ve çalışanlara düzenli geri bildirim vermek
  • GMP ve ilgili kalite standartlarına uygunluğu sağlamak
  • Üretim, kalite ve depo süreçlerinde ortaya çıkan sapmaları takip etmek
  • Düzeltici ve önleyici faaliyetlerin uygulanmasını koordine etmek
  • İç ve dış denetim hazırlıklarını desteklemek
  • Vardiya planlaması ve iş gücü dağılımını etkin şekilde yönetmek
  • Süreç verimliliğini artırmak için iyileştirme önerileri geliştirmek

Gereksinimler

Text copied to clipboard!
  • Eczacılık, kimya, biyoloji, biyomühendislik veya ilgili alanlarda lisans derecesi
  • Farmasötik sektörde en az 3 yıl ekip yönetimi veya süpervizörlük deneyimi
  • GMP, GDP ve kalite sistemleri hakkında güçlü bilgi
  • Denetim süreçleri ve dokümantasyon yönetimi konusunda deneyim
  • Liderlik, iletişim ve problem çözme becerilerinin gelişmiş olması
  • MS Office ve tercihen ERP veya kalite yönetim sistemlerine hakimiyet
  • Vardiyalı çalışma düzenine uyum sağlayabilme
  • Detay odaklı, disiplinli ve sonuç odaklı çalışma yaklaşımı

Potansiyel mülakat soruları

Text copied to clipboard!
  • Farmasötik sektörde süpervizör olarak kaç yıllık deneyiminiz var?
  • GMP uygulamaları konusunda hangi düzeyde bilgi sahibisiniz?
  • Daha önce kaç kişilik bir ekibi yönettiniz?
  • Denetim hazırlığı veya denetim yönetimi deneyiminiz var mı?
  • Sapma yönetimi ve CAPA süreçlerinde aktif rol aldınız mı?
  • Vardiyalı çalışma düzenine uyum sağlayabiliyor musunuz?