Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırma Görevlisi (CRA)
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik Araştırma Görevlisi (CRA) arıyoruz. Bu pozisyon, klinik araştırma projelerinin etkin ve düzenli bir şekilde yürütülmesini sağlamak için kritik bir rol üstlenir. CRA olarak, klinik denemelerin protokollere uygunluğunu denetlemek, veri toplama süreçlerini izlemek ve araştırma merkezleri ile koordinasyonu sağlamak temel görevleriniz arasında olacaktır. Ayrıca, hasta güvenliği ve veri bütünlüğünün korunması için gerekli tüm düzenleyici gerekliliklere uyulmasını sağlamak da sorumluluğunuzdadır. Klinik araştırma süreçlerinin her aşamasında işbirliği içinde çalışarak, araştırma sonuçlarının doğruluğunu ve güvenilirliğini artırmayı hedefleyeceksiniz. Bu rol, hem saha ziyaretleri hem de ofis içi analiz ve raporlama faaliyetlerini içerir. Başarılı bir CRA, detaylara dikkat eden, güçlü iletişim becerilerine sahip ve klinik araştırma alanındaki güncel mevzuat ve uygulamalara hakim bir profesyoneldir. Ayrıca, ekip çalışmasına yatkın ve problem çözme yeteneği gelişmiş olmalıdır. Klinik araştırma projelerinin başarılı bir şekilde tamamlanması için gerekli tüm süreçleri yönetmek ve desteklemek bu pozisyonun ana hedefidir.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerine uygunluğu denetlemek.
- Araştırma merkezleri ile iletişim ve koordinasyonu sağlamak.
- Veri toplama ve raporlama süreçlerini izlemek.
- Hasta güvenliği ve etik kurallara uyumu sağlamak.
- Düzenleyici kurumlarla gerekli dokümantasyonu hazırlamak ve sunmak.
- Saha ziyaretleri yaparak araştırma süreçlerini yerinde değerlendirmek.
- Araştırma ekibi ile işbirliği içinde çalışmak ve eğitim vermek.
- Araştırma sürecinde ortaya çıkan sorunları tespit edip çözüm önerileri sunmak.
- Klinik araştırma faaliyetlerinin zamanında ve bütçe dahilinde tamamlanmasını sağlamak.
- Güncel mevzuat ve standartları takip etmek ve uygulamak.
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Sağlık bilimleri alanında lisans veya yüksek lisans derecesi.
- Klinik araştırma alanında en az 2 yıl deneyim.
- GCP (İyi Klinik Uygulamaları) sertifikasına sahip olmak.
- İyi derecede İngilizce bilmek.
- Etkili iletişim ve organizasyon becerileri.
- Detaylara dikkat eden ve analitik düşünce yapısına sahip olmak.
- Seyahat engeli olmamak.
- MS Office programlarını etkin kullanabilmek.
- Takım çalışmasına yatkın olmak.
- Problem çözme ve karar verme yeteneklerine sahip olmak.
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma süreçlerinde hangi deneyimlere sahipsiniz?
- GCP sertifikasyonunuz var mı?
- Zor bir durumda ekip içi iletişimi nasıl sağlarsınız?
- Veri doğruluğunu nasıl kontrol edersiniz?
- Saha ziyaretlerinde karşılaştığınız zorlukları nasıl aşarsınız?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Bir klinik araştırma protokolünü nasıl denetlersiniz?
- Zaman yönetimi konusunda nasıl bir yaklaşımınız var?
- Ekip çalışmasında karşılaştığınız bir problemi anlatır mısınız?
- Klinik araştırma mevzuatını nasıl takip ediyorsunuz?
