Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırma Onkoloğu
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik araştırma projelerinde görev alacak deneyimli bir Klinik Araştırma Onkoloğu arıyoruz. Bu pozisyon, kanser tedavileri ve ilaç geliştirme süreçlerinde klinik deneylerin tasarımı, yürütülmesi ve değerlendirilmesinden sorumludur. Adayın, hem hasta bakımı hem de araştırma alanında güçlü bir geçmişe sahip olması beklenmektedir. Klinik araştırma onkoloğu, multidisipliner ekiplerle iş birliği içinde çalışarak yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine katkı sağlar.
Görevler arasında klinik deney protokollerinin hazırlanması, etik kurul başvurularının yapılması, hasta uygunluğunun değerlendirilmesi, tedavi sürecinin izlenmesi ve verilerin analiz edilmesi yer almaktadır. Ayrıca, ulusal ve uluslararası düzenlemelere uygunluk sağlamak ve araştırma sonuçlarını bilimsel yayınlar ve konferanslar aracılığıyla paylaşmak da önemli sorumluluklar arasındadır.
Başarılı bir aday, onkoloji alanında uzmanlık eğitimi almış, klinik araştırma süreçlerine hâkim, GCP (Good Clinical Practice) ilkelerine uygun çalışabilen ve güçlü iletişim becerilerine sahip olmalıdır. Ayrıca, klinik araştırma yazılımlarını kullanabilen ve İngilizce literatürü takip edebilen adaylar tercih edilmektedir.
Bu pozisyon, akademik kurumlar, araştırma hastaneleri ve ilaç firmaları ile yakın iş birliği içinde çalışmayı gerektirir. Klinik araştırma onkoloğu, hem bilimsel hem de etik açıdan yüksek standartlara bağlı kalarak, kanser tedavisinde yenilikçi çözümler geliştirilmesine katkıda bulunur. Eğer siz de bilimsel araştırmalara ilgi duyuyor, hasta bakımında mükemmelliği hedefliyor ve onkoloji alanında fark yaratmak istiyorsanız, ekibimize katılmanızı bekliyoruz.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerini hazırlamak ve uygulamak
- Etik kurul ve yasal başvuruları yürütmek
- Araştırma için uygun hastaları belirlemek ve bilgilendirilmiş onam almak
- Tedavi sürecini izlemek ve klinik verileri toplamak
- Araştırma verilerini analiz etmek ve raporlamak
- GCP ve diğer düzenleyici standartlara uygunluk sağlamak
- Multidisipliner ekiplerle iş birliği yapmak
- Araştırma sonuçlarını bilimsel yayın ve sunumlarla paylaşmak
- Hasta güvenliğini ve etik ilkeleri gözetmek
- Klinik araştırma yazılımlarını etkin şekilde kullanmak
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Tıp Fakültesi mezunu olmak ve Onkoloji uzmanlığına sahip olmak
- Klinik araştırma deneyimine sahip olmak
- GCP (İyi Klinik Uygulamalar) sertifikasına sahip olmak
- İyi derecede İngilizce bilmek
- Araştırma protokolü hazırlama ve uygulama deneyimi
- İyi iletişim ve ekip çalışması becerileri
- Etik kurul süreçlerine hâkim olmak
- Bilimsel yayın yapma deneyimi tercih sebebidir
- Klinik veri yönetimi ve analiz araçlarını kullanabilmek
- Problem çözme ve karar verme yetkinliği
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Onkoloji alanında kaç yıllık deneyiminiz var?
- Daha önce hangi klinik araştırma projelerinde görev aldınız?
- GCP sertifikanız var mı?
- Etik kurul başvurusu hazırlama konusunda deneyiminiz nedir?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Klinik araştırma yazılımlarıyla çalışma deneyiminiz var mı?
- Bilimsel yayınlarınız oldu mu? Örnek verebilir misiniz?
- Multidisipliner ekiplerle nasıl bir iş birliği yürüttünüz?
- Hasta güvenliği konusunda nasıl bir yaklaşım benimsiyorsunuz?
- Zor bir klinik vaka ile nasıl başa çıktınız?
