Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Tıbbi Kimyager
Açıklama
Text copied to clipboard!
Tıbbi ürünlerin geliştirilmesi, analizi ve kalite kontrolü süreçlerinde görev alacak deneyimli bir Tıbbi Kimyager arıyoruz. Tıbbi Kimyager, ilaçların ve diğer medikal ürünlerin kimyasal bileşenlerini analiz eder, formülasyonlarını geliştirir ve üretim süreçlerinin bilimsel doğruluğunu sağlar. Bu pozisyon, Ar-Ge departmanında çalışacak ve yeni ilaçların geliştirilmesinde önemli rol oynayacaktır.
Tıbbi Kimyager olarak, laboratuvar ortamında çeşitli kimyasal analiz tekniklerini kullanarak ürünlerin etkinliğini ve güvenliğini test edeceksiniz. Ayrıca, kalite kontrol standartlarına uygunluk sağlamak amacıyla üretim süreçlerini denetleyecek ve gerekli raporlamaları yapacaksınız. GMP (İyi Üretim Uygulamaları) ve GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) standartlarına uygun çalışmak bu pozisyon için kritik öneme sahiptir.
Pozisyon, aynı zamanda multidisipliner ekiplerle iş birliği içinde çalışmayı gerektirir. Klinik araştırma ekipleri, üretim mühendisleri ve düzenleyici işler uzmanları ile koordineli çalışarak ürünlerin ruhsatlandırma süreçlerine katkı sağlanacaktır. Tıbbi Kimyager, aynı zamanda yeni analiz yöntemlerinin geliştirilmesi ve mevcut yöntemlerin optimize edilmesi konularında da aktif rol alacaktır.
Başarılı adayların analitik düşünme yeteneğine sahip, detaylara önem veren, laboratuvar güvenliği konusunda bilgili ve bilimsel raporlama becerileri gelişmiş olması beklenmektedir. Ayrıca, sürekli gelişen ilaç ve tıbbi cihaz sektöründeki yenilikleri takip edebilecek motivasyona sahip olunmalıdır.
Eğer siz de sağlık sektöründe bilimsel katkı sağlamak, insan hayatına dokunan ürünlerin geliştirilmesinde yer almak istiyorsanız, bu pozisyon tam size göre olabilir.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Tıbbi ürünlerin kimyasal analizlerini gerçekleştirmek
- Yeni ilaç formülasyonları geliştirmek
- Laboratuvar testlerini planlamak ve yürütmek
- Kalite kontrol süreçlerine destek vermek
- GMP ve GLP standartlarına uygun çalışmak
- Analiz sonuçlarını raporlamak ve yorumlamak
- Yeni analiz yöntemleri geliştirmek
- Üretim süreçlerini bilimsel açıdan değerlendirmek
- Düzenleyici belgeler için teknik dokümantasyon hazırlamak
- Çapraz fonksiyonel ekiplerle iş birliği yapmak
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Kimya, Biyokimya veya ilgili alanlarda lisans veya yüksek lisans derecesi
- Tıbbi veya farmasötik kimya alanında en az 2 yıl deneyim
- HPLC, GC, UV-Vis gibi analiz cihazlarında deneyim
- GMP ve GLP standartları hakkında bilgi sahibi olmak
- Analitik düşünme ve problem çözme becerisi
- İyi derecede yazılı ve sözlü iletişim becerisi
- Laboratuvar güvenliği kurallarına hakimiyet
- Takım çalışmasına yatkınlık
- MS Office ve laboratuvar yazılımlarına hakimiyet
- İngilizce teknik dokümanları anlayabilecek düzeyde dil bilgisi
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Daha önce hangi analiz tekniklerini kullandınız?
- GMP veya GLP standartlarıyla ilgili deneyiminiz var mı?
- Bir ilaç formülasyonu geliştirme sürecinde yer aldınız mı?
- Laboratuvar ortamında karşılaştığınız en büyük zorluk neydi?
- Hangi analiz cihazlarında çalıştınız?
- Takım çalışmasına nasıl katkı sağlarsınız?
- İngilizce teknik dokümanları ne düzeyde anlayabiliyorsunuz?
- Yeni analiz yöntemleri geliştirme konusunda deneyiminiz var mı?
- Kalite kontrol süreçlerine nasıl katkı sağladınız?
- Hangi yazılımları laboratuvar çalışmalarınızda kullandınız?
