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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forschungsarzt
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Forschungsarzt, der unser Team bei der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie maßgeblich an der Entwicklung neuer medizinischer Therapien und Medikamente beteiligt und tragen dazu bei, die medizinische Versorgung zu verbessern. Sie arbeiten eng mit anderen Ärzten, Wissenschaftlern, Studienkoordinatoren und externen Partnern zusammen, um die Einhaltung aller regulatorischen und ethischen Standards sicherzustellen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern, die Überwachung des Studienverlaufs, die Dokumentation von Ergebnissen sowie die Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden. Sie analysieren Studiendaten, erstellen Berichte und präsentieren Ergebnisse auf nationalen und internationalen Konferenzen. Darüber hinaus sind Sie für die Einhaltung der Good Clinical Practice (GCP) und anderer relevanter Richtlinien verantwortlich. Sie bringen ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und wissenschaftlichem Interesse mit. Ihre Arbeit trägt direkt dazu bei, innovative Therapien für Patienten zu ermöglichen und die medizinische Forschung voranzutreiben. Sie haben die Möglichkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln. Wenn Sie Freude an wissenschaftlicher Arbeit, Patientenkontakt und der Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Durchführung klinischer Studien
- Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern
- Überwachung des Studienverlaufs und Einhaltung von Protokollen
- Dokumentation und Auswertung von Studiendaten
- Kommunikation mit Ethikkommissionen und Behörden
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
- Erstellung von Berichten und Präsentation von Ergebnissen
- Schulung und Anleitung von Studienpersonal
- Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Medizinstudium und Approbation
- Erfahrung in der klinischen Forschung von Vorteil
- Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP)
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise
- Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung
- Organisationstalent und Flexibilität
- Sicherer Umgang mit medizinischer Dokumentation
- Interesse an wissenschaftlicher Arbeit
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der klinischen Forschung?
- Wie gehen Sie mit ethischen Fragestellungen in Studien um?
- Welche Kenntnisse haben Sie in Bezug auf GCP?
- Wie organisieren Sie die Rekrutierung von Studienteilnehmern?
- Wie stellen Sie die Qualität der Studiendaten sicher?
- Wie gehen Sie mit unerwarteten Ereignissen während einer Studie um?
- Welche Rolle spielt Teamarbeit für Sie?
- Wie halten Sie sich über neue Entwicklungen in der Forschung auf dem Laufenden?
- Welche Erfahrungen haben Sie in der Kommunikation mit Behörden?
- Warum interessieren Sie sich für diese Position?
