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Titel
Text copied to clipboard!Koordinator für klinische Studien
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Koordinator für klinische Studien, der die Planung, Durchführung und Überwachung von klinischen Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Koordination zwischen verschiedenen Abteilungen, die Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Verwaltung von Studiendaten. Sie arbeiten eng mit Forschern, medizinischem Personal und externen Partnern zusammen, um einen reibungslosen Ablauf der Studien zu gewährleisten. Zu Ihren Aufgaben gehört die Vorbereitung von Studienunterlagen, die Organisation von Meetings und Schulungen sowie die Überwachung der Einhaltung von Studienprotokollen. Sie tragen dazu bei, dass alle Aktivitäten den ethischen Standards und regulatorischen Anforderungen entsprechen. Darüber hinaus sind Sie Ansprechpartner für Studienteilnehmer und unterstützen bei der Rekrutierung und Betreuung. Ein wichtiger Teil Ihrer Tätigkeit ist die Dokumentation und Berichterstattung der Studienfortschritte sowie die Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Sponsoren. Wir erwarten von Ihnen eine strukturierte Arbeitsweise, hohe Kommunikationsfähigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein. Wenn Sie Interesse an der medizinischen Forschung haben und gerne in einem dynamischen Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Koordination und Überwachung von klinischen Studienabläufen
- Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und gesetzlichen Vorgaben
- Kommunikation mit Studienpersonal, Prüfern und Sponsoren
- Vorbereitung und Verwaltung von Studienunterlagen
- Unterstützung bei der Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmern
- Organisation von Meetings und Schulungen
- Dokumentation und Berichterstattung des Studienfortschritts
- Überwachung der Einhaltung ethischer Standards
- Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und externen Partnern
- Unterstützung bei der Qualitätskontrolle und Datenmanagement
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitswissenschaften, Biologie oder vergleichbar
- Erfahrung in der Koordination klinischer Studien oder im medizinischen Bereich
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und ethischen Richtlinien
- Gute organisatorische Fähigkeiten und Detailorientierung
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS Office und Datenmanagementsystemen
- Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit Studienteilnehmern von Vorteil
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der Koordination klinischer Studien?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen bei der Einhaltung von Studienprotokollen um?
- Welche Kenntnisse besitzen Sie bezüglich regulatorischer Anforderungen?
- Wie organisieren Sie Ihre Arbeit bei mehreren parallelen Studien?
- Wie kommunizieren Sie effektiv mit verschiedenen Stakeholdern?
- Welche Softwaretools nutzen Sie zur Studienverwaltung?
- Wie stellen Sie die Qualität und Genauigkeit der Studiendaten sicher?
- Wie gehen Sie mit sensiblen Patientendaten um?
- Welche Maßnahmen ergreifen Sie zur Einhaltung ethischer Standards?
- Wie motivieren Sie Studienteilnehmer zur Teilnahme und Einhaltung der Studienvorgaben?
