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Título
Text copied to clipboard!Evaluador de Drogas
Descripción
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Estamos buscando un Evaluador de Drogas altamente calificado para unirse a nuestro equipo de investigación y desarrollo farmacéutico. El candidato ideal será responsable de analizar, evaluar y documentar la seguridad, eficacia y calidad de nuevos medicamentos antes de su aprobación y comercialización. Este rol es fundamental para garantizar que los productos farmacéuticos cumplan con los estándares regulatorios y científicos establecidos por las autoridades sanitarias nacionales e internacionales.
El Evaluador de Drogas trabajará en estrecha colaboración con equipos multidisciplinarios, incluidos científicos, médicos, reguladores y fabricantes, para revisar datos clínicos y preclínicos, realizar evaluaciones de riesgo-beneficio y preparar informes técnicos detallados. Además, participará en la elaboración de protocolos de estudio, supervisará ensayos clínicos y colaborará en la preparación de documentación para la aprobación regulatoria.
Este puesto requiere un conocimiento profundo de farmacología, toxicología, bioestadística y normativas regulatorias. También se valorará la experiencia en investigación clínica y la capacidad para interpretar datos científicos complejos. El candidato debe tener habilidades analíticas excepcionales, atención al detalle y una fuerte ética profesional.
El Evaluador de Drogas desempeña un papel clave en la protección de la salud pública, asegurando que los medicamentos disponibles en el mercado sean seguros y eficaces para los pacientes. Si tienes pasión por la ciencia, el análisis riguroso y el impacto positivo en la salud global, esta es una excelente oportunidad para ti.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Evaluar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos.
- Revisar datos clínicos y preclínicos.
- Colaborar con equipos multidisciplinarios.
- Preparar informes técnicos detallados.
- Supervisar ensayos clínicos.
- Asegurar el cumplimiento de normativas regulatorias.
- Realizar análisis de riesgo-beneficio.
- Participar en la elaboración de protocolos de estudio.
- Interpretar datos científicos complejos.
- Contribuir a la aprobación regulatoria de medicamentos.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en Farmacia, Medicina, Biología o campo relacionado.
- Experiencia en evaluación de medicamentos o investigación clínica.
- Conocimiento de normativas regulatorias (FDA, EMA, etc.).
- Habilidades analíticas y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario.
- Dominio de herramientas estadísticas y software científico.
- Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
- Ética profesional y confidencialidad.
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente.
- Nivel avanzado de inglés técnico.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia previa en evaluación de medicamentos?
- ¿Ha trabajado con normativas regulatorias internacionales?
- ¿Qué herramientas estadísticas domina?
- ¿Cómo maneja la interpretación de datos clínicos complejos?
- ¿Ha participado en ensayos clínicos?
- ¿Cómo asegura la calidad y precisión en sus informes?
- ¿Está familiarizado con procesos de aprobación de medicamentos?
- ¿Qué lo motiva a trabajar en este campo?
- ¿Cómo maneja la presión de plazos ajustados?
- ¿Tiene experiencia trabajando con equipos multidisciplinarios?
