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Título

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Gerente de Ensayos Clínicos

Descripción

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Estamos buscando un Gerente de Ensayos Clínicos altamente capacitado y motivado para liderar y coordinar todos los aspectos relacionados con la planificación, ejecución y supervisión de ensayos clínicos. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de proyectos clínicos, conocimiento profundo de las normativas regulatorias y habilidades excepcionales para trabajar en equipo y comunicarse con diferentes departamentos y colaboradores externos. Esta posición es fundamental para asegurar que los ensayos se realicen de manera eficiente, cumpliendo con los estándares éticos y científicos, y garantizando la integridad de los datos recopilados. El Gerente de Ensayos Clínicos será responsable de supervisar el progreso del estudio, gestionar los recursos, coordinar con los investigadores y asegurar el cumplimiento de los protocolos establecidos. Además, deberá manejar la relación con patrocinadores, autoridades regulatorias y comités de ética, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a las normativas vigentes. Buscamos a alguien con habilidades analíticas, capacidad para resolver problemas y una fuerte orientación a resultados, que pueda adaptarse a un entorno dinámico y exigente. Si tienes pasión por la investigación clínica y deseas contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos que mejoren la salud de las personas, esta es una oportunidad ideal para ti.

Responsabilidades

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  • Planificar y coordinar todas las fases del ensayo clínico.
  • Supervisar el cumplimiento de los protocolos y normativas regulatorias.
  • Gestionar el presupuesto y los recursos asignados al estudio.
  • Coordinar con investigadores, patrocinadores y autoridades regulatorias.
  • Monitorear el progreso del ensayo y resolver problemas operativos.
  • Garantizar la calidad y la integridad de los datos recopilados.
  • Preparar informes y documentación requerida para auditorías.
  • Capacitar y supervisar al personal involucrado en el ensayo.
  • Gestionar la comunicación entre los diferentes equipos y partes interesadas.
  • Asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas (GCP).

Requisitos

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  • Licenciatura en Ciencias de la Salud, Farmacia o campo relacionado.
  • Experiencia mínima de 3 años en gestión de ensayos clínicos.
  • Conocimiento profundo de normativas regulatorias y GCP.
  • Habilidades de liderazgo y gestión de equipos.
  • Capacidad para trabajar bajo presión y cumplir plazos estrictos.
  • Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.
  • Dominio de herramientas informáticas y software de gestión clínica.
  • Capacidad para analizar datos y tomar decisiones informadas.
  • Disponibilidad para viajar según sea necesario.
  • Nivel avanzado de inglés es deseable.

Posibles preguntas de la entrevista

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  • ¿Cuál es su experiencia previa en gestión de ensayos clínicos?
  • ¿Cómo maneja los conflictos dentro de un equipo de investigación?
  • ¿Qué estrategias utiliza para asegurar el cumplimiento de los protocolos?
  • ¿Cómo gestiona los cambios inesperados durante un ensayo clínico?
  • ¿Está familiarizado con las normativas internacionales de ensayos clínicos?
  • ¿Cómo asegura la calidad y la integridad de los datos recopilados?
  • ¿Qué software o herramientas ha utilizado para la gestión de ensayos?
  • ¿Puede describir una situación en la que tuvo que resolver un problema crítico en un ensayo?
  • ¿Cómo maneja la comunicación con patrocinadores y autoridades regulatorias?
  • ¿Está dispuesto a viajar para supervisar sitios de estudio?