Text copied to clipboard!
Titre
Text copied to clipboard!Attaché de Recherche Clinique
Description
Text copied to clipboard!
Nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe de recherche médicale. L'ARC joue un rôle essentiel dans la gestion, la coordination et le suivi des essais cliniques, en veillant à ce que les études soient menées conformément aux protocoles, aux réglementations en vigueur et aux bonnes pratiques cliniques (BPC).
En tant qu'ARC, vous serez le lien principal entre les promoteurs d'études cliniques, les investigateurs et les centres d'investigation. Vous serez responsable de la mise en place des études, du suivi des sites, de la collecte et de la vérification des données, ainsi que de la rédaction des rapports de suivi. Vous contribuerez également à la formation du personnel des centres d'investigation et à la résolution des problèmes rencontrés pendant les essais.
Ce poste requiert une excellente organisation, une grande attention aux détails, ainsi qu'une capacité à travailler de manière autonome tout en respectant des délais stricts. Vous devrez également avoir une bonne compréhension des aspects réglementaires et éthiques liés à la recherche clinique.
Les missions peuvent impliquer des déplacements fréquents sur différents sites d'investigation, ainsi qu'une collaboration étroite avec des équipes multidisciplinaires. Une bonne maîtrise de l'anglais est souvent nécessaire, notamment pour la lecture de protocoles et la communication avec des partenaires internationaux.
Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à l'avancement de la recherche médicale et à l'amélioration des traitements pour les patients. Si vous êtes passionné par la science, le respect des normes de qualité et le travail en équipe, ce poste est fait pour vous.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Assurer le suivi des essais cliniques sur les sites d'investigation
- Vérifier la conformité des données recueillies avec le protocole
- Former le personnel des centres d'investigation aux procédures de l'étude
- Rédiger les rapports de visite et de suivi
- Assurer la liaison entre le promoteur et les investigateurs
- Participer à la mise en place des études cliniques
- Gérer les documents réglementaires et administratifs
- Surveiller le respect des bonnes pratiques cliniques (BPC)
- Identifier et résoudre les problèmes rencontrés sur les sites
- Collaborer avec les équipes de data management et de pharmacovigilance
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou domaine connexe
- Expérience préalable en recherche clinique souhaitée
- Connaissance des BPC et des réglementations cliniques
- Excellentes compétences organisationnelles et de communication
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe
- Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, logiciels de gestion d'études)
- Bonne maîtrise de l'anglais écrit et oral
- Disponibilité pour des déplacements fréquents
- Rigueur et sens du détail
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en recherche clinique ?
- Avez-vous déjà travaillé sur des essais multicentriques ?
- Comment gérez-vous les situations de non-conformité ?
- Êtes-vous à l'aise avec les déplacements fréquents ?
- Quelle est votre maîtrise des BPC ?
- Parlez-vous couramment anglais ?
- Quels logiciels de gestion d'études connaissez-vous ?
- Comment assurez-vous la qualité des données collectées ?
- Avez-vous déjà formé du personnel médical ?
- Comment priorisez-vous vos tâches dans un environnement multitâche ?
