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Titre
Text copied to clipboard!Attaché de Recherche Clinique (ARC)
Description
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Nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique (ARC) motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe dynamique. En tant qu'ARC, vous jouerez un rôle clé dans la gestion et la supervision des essais cliniques, assurant la conformité aux protocoles, aux réglementations et aux normes éthiques. Vous serez responsable de la coordination entre les sites d'essai, les investigateurs et les équipes de recherche afin de garantir la qualité et l'intégrité des données recueillies. Le poste exige une excellente connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC), une capacité à gérer plusieurs projets simultanément et une communication efficace avec divers intervenants. Vous participerez également à la formation des équipes sur site et à la résolution des problèmes liés aux essais. Ce rôle est essentiel pour le succès des études cliniques et pour contribuer à l'avancement des traitements médicaux innovants. Nous valorisons la précision, la rigueur scientifique et un engagement fort envers la sécurité des patients.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Superviser la conduite des essais cliniques conformément aux protocoles établis.
- Assurer la conformité aux réglementations locales et internationales en matière de recherche clinique.
- Coordonner les activités entre les sites d'essai, les investigateurs et les sponsors.
- Collecter, vérifier et valider les données cliniques pour garantir leur intégrité.
- Former et soutenir les équipes sur site concernant les procédures et les bonnes pratiques.
- Identifier et résoudre les problèmes liés à la mise en œuvre des essais cliniques.
- Préparer et participer aux audits et inspections réglementaires.
- Rédiger des rapports d'étude et documenter les activités de recherche.
- Gérer la logistique des essais, y compris la gestion des échantillons et des équipements.
- Maintenir une communication régulière avec les parties prenantes du projet.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou domaine connexe.
- Expérience préalable en recherche clinique ou dans un rôle similaire.
- Connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations.
- Excellentes compétences organisationnelles et gestion du temps.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de données cliniques.
- Sens de l'analyse et résolution de problèmes.
- Disponibilité pour des déplacements fréquents sur les sites d'essai.
- Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit.
- Rigueur et attention aux détails.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Quelle est votre expérience en gestion d'essais cliniques ?
- Comment assurez-vous la conformité aux bonnes pratiques cliniques ?
- Pouvez-vous décrire une situation où vous avez résolu un problème complexe lors d'un essai ?
- Comment gérez-vous la communication entre différents intervenants d'un projet ?
- Quelle est votre expérience avec les audits réglementaires ?
- Comment organisez-vous votre travail pour gérer plusieurs essais simultanément ?
- Quels logiciels de gestion de données cliniques maîtrisez-vous ?
- Comment assurez-vous la qualité et l'intégrité des données recueillies ?
- Êtes-vous disponible pour des déplacements fréquents ?
- Comment restez-vous informé des évolutions réglementaires en recherche clinique ?
