Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Coördinator klinische proeven
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Coördinator klinische proeven die verantwoordelijk is voor het plannen, uitvoeren en beheren van klinische studies binnen onze organisatie. De ideale kandidaat heeft een grondige kennis van klinische onderzoeksprocessen, regelgeving en ethische richtlijnen. In deze rol bent u het aanspreekpunt voor onderzoekers, deelnemers en externe partners, en zorgt u ervoor dat alle procedures volgens protocol worden gevolgd. U beheert de documentatie, coördineert de communicatie tussen verschillende teams en bewaakt de voortgang van de studie om tijdige en nauwkeurige resultaten te garanderen. Daarnaast draagt u bij aan het opstellen van rapportages en het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van de onderzoeksdata. Een proactieve houding, uitstekende organisatorische vaardigheden en het vermogen om onder druk te presteren zijn essentieel. Wij bieden een dynamische werkomgeving waarin u een belangrijke bijdrage levert aan de vooruitgang van medische kennis en patiëntenzorg.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Coördineren van dagelijkse activiteiten van klinische onderzoeken
- Zorgen voor naleving van protocollen en regelgeving
- Communiceren met onderzoekers, deelnemers en externe partijen
- Beheren van onderzoeksdocumentatie en rapportages
- Monitoren van de voortgang en kwaliteit van de studie
- Organiseren van trainingssessies voor betrokken personeel
- Ondersteunen bij het opstellen van onderzoeksplannen
- Bewaken van budgetten en middelen
- Faciliteren van ethische goedkeuringen
- Rapporteren aan het management over onderzoeksstatus
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding in gezondheidswetenschappen of vergelijkbaar
- Ervaring met klinisch onderzoek of medische studies
- Kennis van wet- en regelgeving omtrent klinische proeven
- Sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden
- Nauwkeurig en detailgericht werken
- Vaardigheid in het gebruik van onderzoekssoftware
- Teamspeler met probleemoplossend vermogen
- Bereidheid om te werken volgens strikte protocollen
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Flexibiliteit en stressbestendigheid
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Welke ervaring heeft u met het coördineren van klinische onderzoeken?
- Hoe zorgt u voor naleving van protocollen binnen een studie?
- Kunt u een voorbeeld geven van een uitdaging die u in een klinisch onderzoek bent tegengekomen?
- Hoe gaat u om met vertrouwelijke informatie?
- Welke softwaretools gebruikt u voor onderzoeksbeheer?
- Hoe organiseert u de communicatie tussen verschillende betrokken partijen?
- Wat vindt u belangrijk bij het trainen van nieuw personeel?
- Hoe bewaakt u de kwaliteit van onderzoeksdata?
- Hoe gaat u om met strakke deadlines?
- Waarom wilt u als coördinator klinische proeven werken?
