Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisch Schrijver

Beschrijving

Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Schrijver die verantwoordelijk is voor het creëren, bewerken en beheren van medische en klinische documenten binnen de gezondheidszorgsector. Als Klinisch Schrijver werk je nauw samen met artsen, onderzoekers, en andere zorgprofessionals om nauwkeurige, begrijpelijke en conforme documentatie te leveren die voldoet aan de geldende regelgeving en richtlijnen. Je zult betrokken zijn bij het schrijven van klinische studiedocumentatie, patiëntinformatie, onderzoeksrapporten, en wetenschappelijke publicaties. Daarnaast draag je bij aan het opstellen van protocollen, samenvattingen van productkenmerken, en rapportages voor ethische commissies en regelgevende instanties. Je bent in staat om complexe medische informatie te vertalen naar heldere en toegankelijke teksten voor verschillende doelgroepen, waaronder zorgverleners, patiënten en toezichthouders. Je volgt de ontwikkelingen binnen de medische wetenschap en regelgeving op de voet en past deze kennis toe in je schrijfwerk. Je werkt zelfstandig, maar ook in teamverband, en je bent in staat om meerdere projecten tegelijkertijd te beheren met strikte deadlines. Je hebt oog voor detail, een uitstekende beheersing van de Nederlandse taal en een goed begrip van medische terminologie. Ervaring met klinisch onderzoek, medische communicatie en het werken met elektronische documentatiesystemen is een pré. Als Klinisch Schrijver draag je bij aan de kwaliteit en veiligheid van medische zorg door het leveren van betrouwbare en goed gestructureerde documentatie. Je bent proactief, communicatief vaardig en hebt een passie voor schrijven en de gezondheidszorg.

Verantwoordelijkheden

Text copied to clipboard!
  • Opstellen en redigeren van klinische studiedocumentatie
  • Vertalen van complexe medische informatie naar begrijpelijke teksten
  • Samenwerken met artsen, onderzoekers en andere zorgprofessionals
  • Zorgdragen voor naleving van regelgeving en richtlijnen
  • Beheren van meerdere schrijfprojecten tegelijkertijd
  • Opstellen van rapportages voor ethische commissies en regelgevende instanties
  • Bijdragen aan wetenschappelijke publicaties en patiëntinformatie
  • Up-to-date blijven met ontwikkelingen in de medische wetenschap
  • Werken met elektronische documentatiesystemen
  • Controleren van documenten op nauwkeurigheid en volledigheid

Vereisten

Text copied to clipboard!
  • Afgeronde opleiding op hbo- of wo-niveau, bij voorkeur in een medische richting
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk
  • Ervaring met medisch of wetenschappelijk schrijven
  • Kennis van medische terminologie en klinisch onderzoek
  • Nauwkeurigheid en oog voor detail
  • Goede organisatorische vaardigheden en stressbestendigheid
  • Ervaring met elektronische documentatiesystemen is een pré
  • Vermogen om zelfstandig en in teamverband te werken
  • Sterke communicatieve vaardigheden
  • Affiniteit met de gezondheidszorg

Potentiële interviewvragen

Text copied to clipboard!
  • Welke ervaring heeft u met het schrijven van medische documenten?
  • Bent u bekend met klinisch onderzoek en bijbehorende regelgeving?
  • Hoe zorgt u ervoor dat uw teksten begrijpelijk zijn voor verschillende doelgroepen?
  • Kunt u een voorbeeld geven van een complex project dat u heeft afgerond?
  • Hoe blijft u op de hoogte van ontwikkelingen binnen de medische wetenschap?
  • Welke elektronische documentatiesystemen heeft u eerder gebruikt?
  • Hoe gaat u om met strakke deadlines?
  • Wat motiveert u om als Klinisch Schrijver te werken?
  • Hoe waarborgt u de nauwkeurigheid van uw werk?
  • Heeft u ervaring met het schrijven van wetenschappelijke publicaties?