Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk studiekoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en engasjert og detaljorientert klinisk studiekoordinator som skal bidra til planlegging, gjennomføring og oppfølging av kliniske studier. Rollen innebærer tett samarbeid med forskere, medisinsk personell og deltakere for å sikre at studiene følger protokoller, etiske retningslinjer og regulatoriske krav. Du vil ha ansvar for å organisere studieaktiviteter, håndtere dokumentasjon, overvåke fremdrift og rapportere resultater. Stillingen krever god kommunikasjonsevne, evne til å håndtere flere oppgaver samtidig, og en grundig forståelse av klinisk forskning. Som klinisk studiekoordinator vil du være en nøkkelperson i å sikre kvalitet og integritet i forskningsprosjektene, og bidra til utvikling av ny medisinsk kunnskap som kan forbedre pasientbehandling. Vi tilbyr et dynamisk arbeidsmiljø med muligheter for faglig utvikling og samarbeid med ledende eksperter innen helse og forskning.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og koordinere kliniske studier fra start til slutt
- Sikre at studiene følger protokoller og regulatoriske krav
- Rekruttere og følge opp studiepersonell og deltakere
- Administrere studieprotokoller, samtykkeskjemaer og annen dokumentasjon
- Overvåke studieprogresjon og rapportere til ledelse og myndigheter
- Samarbeide med forskere, helsepersonell og eksterne partnere
- Organisere møter og opplæring for studiepersonell
- Håndtere logistikk knyttet til studiematerialer og utstyr
- Bidra til kvalitetssikring og etterlevelse av etiske retningslinjer
- Løse problemer og utfordringer som oppstår under studiens gang
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant utdanning innen helse, biomedisin eller lignende
- Erfaring med klinisk forskning eller studiekoordinering
- God kjennskap til GCP (Good Clinical Practice) og regulatoriske krav
- Sterke organisatoriske og kommunikative ferdigheter
- Evne til å arbeide selvstendig og i team
- Nøyaktighet og fokus på detaljer
- Gode IT-kunnskaper, inkludert bruk av studieadministrative systemer
- Beherske norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig
- Fleksibilitet og evne til å håndtere flere oppgaver samtidig
- Engasjement for forskning og pasientsikkerhet
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva motiverer deg til å jobbe som klinisk studiekoordinator?
- Hvordan håndterer du utfordringer knyttet til studieprotokoller?
- Kan du beskrive din erfaring med GCP og regulatoriske krav?
- Hvordan sikrer du god kommunikasjon i et tverrfaglig team?
- Hvordan organiserer du og prioriterer dine arbeidsoppgaver?
- Har du erfaring med rekruttering og oppfølging av studiepersonell?
- Hvordan håndterer du sensitive data og personvern i kliniske studier?
- Kan du gi et eksempel på hvordan du har løst en uventet problemstilling i en studie?
- Hvordan holder du deg oppdatert på utvikling innen klinisk forskning?
- Hva er dine styrker som studiekoordinator?
