Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Koordinator for kliniske studier
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en Koordinator for kliniske studier som skal ha ansvar for planlegging, gjennomføring og oppfølging av kliniske forskningsprosjekter. Rollen innebærer tett samarbeid med forskere, helsepersonell og deltakere for å sikre at studiene gjennomføres i henhold til gjeldende lover, forskrifter og etiske retningslinjer. Du vil være en nøkkelperson i å organisere studieprotokoller, innhente samtykke, administrere data og rapportere resultater. Stillingen krever god forståelse for klinisk forskning, evne til å håndtere flere oppgaver samtidig, og sterke kommunikasjonsevner. Vi ser etter en strukturert og detaljorientert person som trives i et dynamisk miljø og som ønsker å bidra til utvikling av ny medisinsk kunnskap som kan forbedre pasientbehandling.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og koordinere kliniske studier fra start til slutt.
- Sikre at studiene følger etiske retningslinjer og lovverk.
- Rekruttere og informere deltakere i studiene.
- Samarbeide med forskere, helsepersonell og eksterne partnere.
- Administrere og kvalitetssikre innsamlede data.
- Utarbeide rapporter og dokumentasjon til myndigheter og sponsorer.
- Overvåke studieprotokoller og sikre etterlevelse.
- Organisere møter og opplæring for studiepersonell.
- Håndtere logistikk knyttet til studiematerialer og utstyr.
- Bidra til utvikling av nye forskningsprosjekter.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant utdanning innen helse, biomedisin eller lignende.
- Erfaring med klinisk forskning eller prosjektkoordinering.
- God kjennskap til regelverk for kliniske studier.
- Sterke organisatoriske og administrative ferdigheter.
- Evne til å kommunisere klart og effektivt.
- Detaljorientert med fokus på kvalitet og nøyaktighet.
- Beherske norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig.
- Erfaring med bruk av forskningsdatabaser og IT-verktøy.
- Fleksibel og løsningsorientert i møte med utfordringer.
- Evne til å arbeide selvstendig og i team.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Hva motiverer deg til å jobbe med kliniske studier?
- Hvordan håndterer du utfordringer knyttet til studieprotokoller?
- Kan du beskrive din erfaring med datainnsamling og rapportering?
- Hvordan sikrer du kvalitet og nøyaktighet i arbeidet ditt?
- Hvordan vil du håndtere kommunikasjon med ulike interessenter?
- Har du erfaring med etiske vurderinger i forskning?
- Hvordan organiserer du arbeidsoppgaver i en hektisk hverdag?
- Kan du gi et eksempel på et prosjekt du har koordinert?
- Hvordan holder du deg oppdatert på regelverk og retningslinjer?
- Hva er dine styrker som koordinator?
