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Título
Text copied to clipboard!Cientista de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Cientista de Pesquisa Clínica altamente qualificado para se juntar à nossa equipe de pesquisa médica. Este profissional será responsável por planejar, coordenar e executar estudos clínicos que visam avaliar a eficácia e segurança de novos medicamentos, dispositivos médicos ou terapias. O candidato ideal terá experiência em pesquisa clínica, conhecimento profundo de regulamentações éticas e científicas, e habilidades analíticas para interpretar dados complexos.
O Cientista de Pesquisa Clínica atuará em colaboração com equipes multidisciplinares, incluindo médicos, estatísticos, bioquímicos e profissionais de regulamentação. Ele será responsável por garantir que todos os estudos sejam conduzidos de acordo com os protocolos aprovados, as diretrizes das Boas Práticas Clínicas (GCP) e os requisitos regulatórios locais e internacionais.
As responsabilidades incluem o desenvolvimento de protocolos de estudo, a supervisão da coleta de dados, a análise estatística dos resultados e a preparação de relatórios técnicos e publicações científicas. Além disso, o profissional deverá interagir com comitês de ética, autoridades regulatórias e patrocinadores de pesquisa para garantir a conformidade e o sucesso dos projetos.
Este cargo exige atenção aos detalhes, pensamento crítico, habilidades de comunicação eficazes e capacidade de trabalhar sob pressão em ambientes dinâmicos. O Cientista de Pesquisa Clínica desempenha um papel fundamental no avanço da medicina baseada em evidências e na melhoria da saúde pública.
Se você é apaixonado por ciência, inovação e deseja contribuir para o desenvolvimento de novas terapias que impactam positivamente a vida das pessoas, esta é a oportunidade ideal para você.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Desenvolver e revisar protocolos de estudos clínicos
- Coordenar a execução de ensaios clínicos em conformidade com GCP
- Analisar dados clínicos e interpretar resultados estatísticos
- Preparar relatórios técnicos e publicações científicas
- Garantir a conformidade com regulamentações éticas e legais
- Colaborar com equipes multidisciplinares de pesquisa
- Monitorar o progresso dos estudos e resolver problemas operacionais
- Interagir com comitês de ética e autoridades regulatórias
- Treinar e supervisionar equipes de pesquisa clínica
- Apoiar a submissão de documentos regulatórios
Requisitos
Text copied to clipboard!- Graduação em Ciências Biomédicas, Farmácia, Medicina ou áreas afins
- Mestrado ou doutorado em área relacionada é desejável
- Experiência comprovada em pesquisa clínica
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP)
- Habilidade em análise estatística e interpretação de dados
- Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal
- Capacidade de trabalhar em equipe e de forma independente
- Atenção aos detalhes e pensamento analítico
- Conhecimento de regulamentações nacionais e internacionais
- Inglês avançado ou fluente
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Você possui experiência prévia em estudos clínicos?
- Está familiarizado com as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP)?
- Já trabalhou com submissões regulatórias?
- Tem experiência em análise estatística de dados clínicos?
- Você possui mestrado ou doutorado na área?
- Está disposto a trabalhar em ambiente multidisciplinar?
- Como lida com prazos apertados e múltiplos projetos?
- Tem experiência com softwares de análise estatística?
- Já publicou artigos científicos?
- Qual seu nível de proficiência em inglês?
