Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih podataka
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih podataka koji će biti odgovoran za prikupljanje, upravljanje i analizu kliničkih podataka u okviru medicinskih istraživanja i kliničkih ispitivanja. Ova pozicija je ključna za osiguranje tačnosti, integriteta i poverljivosti podataka, kao i za usklađenost sa svim relevantnim regulatornim zahtevima. Koordinator kliničkih podataka blisko sarađuje sa istraživačkim timovima, medicinskim osobljem i eksternim partnerima kako bi obezbedio efikasno vođenje i obradu podataka tokom celokupnog trajanja studije.
Odgovornosti uključuju razvoj i implementaciju procedura za unos i proveru podataka, održavanje baza podataka, kao i pripremu izveštaja i analiza za potrebe istraživačkih timova. Kandidat će biti zadužen za obuku osoblja o pravilnom unosu i zaštiti podataka, kao i za rešavanje eventualnih problema ili neslaganja u podacima. Takođe, biće odgovoran za praćenje usklađenosti sa standardima dobre kliničke prakse (GCP) i relevantnim zakonodavstvom.
Idealni kandidat ima iskustvo u radu sa kliničkim podacima, razumevanje procesa kliničkih ispitivanja, kao i odlične organizacione i komunikacione veštine. Poznavanje rada u specijalizovanim softverima za upravljanje podacima i sposobnost analitičkog razmišljanja su od suštinskog značaja. Ova pozicija zahteva visok nivo odgovornosti, preciznosti i posvećenosti zaštiti poverljivih informacija.
Ako ste motivisani da doprinesete unapređenju medicinskih istraživanja kroz efikasno upravljanje kliničkim podacima, pozivamo vas da se prijavite i postanete deo našeg tima.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Prikupljanje i unos kliničkih podataka u baze podataka
- Održavanje tačnosti i integriteta podataka
- Sprovođenje kontrole kvaliteta i verifikacije podataka
- Priprema izveštaja i analiza za istraživačke timove
- Obuka osoblja o procedurama unosa i zaštite podataka
- Saradnja sa istraživačima i medicinskim osobljem
- Praćenje usklađenosti sa GCP standardima i regulativom
- Rešavanje neslaganja i problema u podacima
- Ažuriranje i održavanje dokumentacije o podacima
- Učestvovanje u auditima i inspekcijama
Захтеви
Text copied to clipboard!- Završena visoka stručna sprema iz oblasti biomedicine, farmacije ili srodnih nauka
- Iskustvo u radu sa kliničkim podacima ili u kliničkim ispitivanjima
- Poznavanje standarda dobre kliničke prakse (GCP)
- Odlično poznavanje rada na računaru i specijalizovanih softvera za upravljanje podacima
- Izražene organizacione i analitičke veštine
- Sposobnost rada u timu i samostalno
- Visok nivo odgovornosti i preciznosti
- Razvijene komunikacione veštine
- Poznavanje engleskog jezika
- Spremnost na kontinuirano usavršavanje
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koje iskustvo imate u radu sa kliničkim podacima?
- Kako obezbeđujete tačnost i integritet podataka?
- Da li ste radili sa softverima za upravljanje kliničkim podacima?
- Kako rešavate neslaganja ili greške u podacima?
- Kako pristupate obuci novih članova tima?
- Koje regulative i standarde poznajete u oblasti kliničkih ispitivanja?
- Kako organizujete i prioritetizujete zadatke?
- Da li ste učestvovali u auditima ili inspekcijama?
- Kako osiguravate poverljivost podataka?
- Koje veštine smatrate najvažnijim za ovu poziciju?
