Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih studija
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo koordinatora kliničkih studija koji će biti odgovoran za upravljanje i koordinaciju svih aspekata kliničkih ispitivanja u skladu sa propisima i standardima kvaliteta. Kandidat će sarađivati sa istraživačkim timovima, pacijentima i regulatornim telima kako bi osigurao pravilno sprovođenje studija, prikupljanje podataka i poštovanje etičkih smernica. Odgovornosti uključuju planiranje i organizaciju studija, praćenje toka istraživanja, vođenje dokumentacije, kao i komunikaciju sa svim uključenim stranama. Idealni kandidat poseduje odlične organizacione sposobnosti, pažnju prema detaljima i iskustvo u radu sa kliničkim ispitivanjima. Pozicija zahteva sposobnost rešavanja problema, timski rad i visok nivo profesionalnosti u dinamičnom okruženju zdravstvene zaštite.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Koordinacija i upravljanje kliničkim studijama od početka do kraja.
- Obezbeđivanje usklađenosti sa regulatornim zahtevima i etičkim standardima.
- Komunikacija sa istraživačkim timovima, pacijentima i regulatornim telima.
- Praćenje prikupljanja i unosa podataka u baze podataka.
- Organizacija sastanaka i priprema izveštaja o napretku studija.
- Obuka i nadzor osoblja uključenog u studije.
- Upravljanje dokumentacijom i arhiviranje podataka.
- Identifikacija i rešavanje problema tokom sprovođenja studija.
- Održavanje visokog nivoa kvaliteta i integriteta podataka.
- Priprema i koordinacija inspekcija i revizija.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
- Iskustvo u radu na kliničkim studijama ili istraživanjima.
- Poznavanje regulatornih zahteva i etičkih smernica.
- Odlične organizacione i komunikacione veštine.
- Sposobnost rada u timu i rešavanja problema.
- Pažnja prema detaljima i preciznost u radu.
- Poznavanje rada sa bazama podataka i softverskim alatima.
- Sposobnost upravljanja vremenom i prioritetima.
- Visok nivo profesionalnosti i integriteta.
- Spremnost na kontinuirano usavršavanje.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koje iskustvo imate u koordinaciji kliničkih studija?
- Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim zahtevima?
- Kako pristupate rešavanju problema tokom studije?
- Koje softverske alate koristite za upravljanje podacima?
- Kako komunicirate sa istraživačkim timom i pacijentima?
- Kako organizujete svoj rad i prioritete?
- Da li ste imali iskustva sa inspekcijama i revizijama?
- Kako obezbeđujete kvalitet i integritet podataka?
- Kako se nosite sa stresnim situacijama?
- Zašto želite da radite kao koordinator kliničkih studija?
