Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoek Oncoloog
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoeks-Oncoloog om ons multidisciplinaire team te versterken. In deze rol bent u verantwoordelijk voor het coördineren, uitvoeren en begeleiden van klinische studies gericht op de behandeling van kanker. U werkt nauw samen met andere oncologen, onderzoeksverpleegkundigen, farmaceutische bedrijven en ethische commissies om ervoor te zorgen dat klinische proeven veilig, ethisch en volgens de geldende wet- en regelgeving worden uitgevoerd.
Als Klinisch Onderzoeks-Oncoloog speelt u een sleutelrol in het ontwikkelen van nieuwe behandelmethoden en het verbeteren van bestaande therapieën. U beoordeelt de geschiktheid van patiënten voor deelname aan studies, informeert hen over de risico’s en voordelen, en volgt hun voortgang nauwgezet op. U bent verantwoordelijk voor het verzamelen en analyseren van onderzoeksgegevens, het rapporteren van bijwerkingen en het bijdragen aan wetenschappelijke publicaties.
Daarnaast bent u betrokken bij het opstellen van onderzoeksprotocollen, het aanvragen van goedkeuring bij medisch-ethische commissies en het onderhouden van contacten met sponsors en andere onderzoeksinstellingen. U blijft op de hoogte van de laatste ontwikkelingen binnen de oncologie en klinisch onderzoek, en draagt actief bij aan kennisdeling binnen het team en de bredere medische gemeenschap.
Deze functie vereist een combinatie van medische expertise, onderzoeksvaardigheden en uitstekende communicatieve capaciteiten. U bent in staat om complexe informatie helder over te brengen aan zowel collega’s als patiënten, en u beschikt over een groot verantwoordelijkheidsgevoel. Ervaring met Good Clinical Practice (GCP) en kennis van relevante wet- en regelgeving zijn essentieel.
Als u gepassioneerd bent over oncologisch onderzoek en een directe bijdrage wilt leveren aan de vooruitgang van kankerbehandelingen, dan nodigen wij u van harte uit om te solliciteren op deze uitdagende en betekenisvolle functie.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Coördineren en uitvoeren van klinische oncologische studies
- Selecteren en informeren van geschikte patiënten
- Toezicht houden op naleving van protocollen en regelgeving
- Analyseren en interpreteren van onderzoeksgegevens
- Rapporteren van bijwerkingen en afwijkingen
- Samenwerken met interne en externe belanghebbenden
- Opstellen en indienen van onderzoeksprotocollen
- Bijdragen aan wetenschappelijke publicaties
- Deelnemen aan multidisciplinaire overlegmomenten
- Zorgdragen voor patiëntveiligheid tijdens studies
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding Geneeskunde met specialisatie in Oncologie
- Ervaring met klinisch onderzoek en GCP-richtlijnen
- Sterke analytische en organisatorische vaardigheden
- Uitstekende communicatievaardigheden in Nederlands en Engels
- Bekendheid met wet- en regelgeving rond klinische studies
- Empathisch vermogen en patiëntgerichtheid
- Ervaring met elektronische dataverzameling en rapportage
- Bereidheid tot samenwerking in multidisciplinaire teams
- Flexibiliteit en stressbestendigheid
- Affiniteit met wetenschappelijk onderzoek
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat is uw ervaring met klinisch oncologisch onderzoek?
- Bent u gecertificeerd in Good Clinical Practice (GCP)?
- Hoe gaat u om met ethische dilemma’s in klinische studies?
- Kunt u een voorbeeld geven van een succesvolle studie waaraan u hebt deelgenomen?
- Hoe zorgt u voor duidelijke communicatie met patiënten over onderzoeksdeelname?
- Wat is uw ervaring met het opstellen van onderzoeksprotocollen?
- Hoe blijft u op de hoogte van de laatste ontwikkelingen in de oncologie?
- Heeft u ervaring met samenwerking met farmaceutische bedrijven?
- Hoe gaat u om met onverwachte bijwerkingen tijdens een studie?
- Wat motiveert u om in klinisch onderzoek te werken?
