Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeksarts
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoeksarts die verantwoordelijk is voor het uitvoeren en begeleiden van klinische onderzoeken binnen een medisch onderzoekscentrum of ziekenhuis. In deze rol ben je betrokken bij het opzetten, uitvoeren en afronden van klinische studies, waarbij je nauw samenwerkt met onderzoekers, verpleegkundigen, patiënten en externe partners. Je waarborgt de veiligheid van de deelnemers, ziet toe op de naleving van protocollen en wet- en regelgeving, en draagt bij aan de wetenschappelijke integriteit van het onderzoek. Je beoordeelt de geschiktheid van potentiële deelnemers, voert medische controles uit, en monitort de voortgang van de studie. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het rapporteren van bijwerkingen, het interpreteren van onderzoeksresultaten en het communiceren met ethische commissies en sponsoren. Je werkt in een multidisciplinair team en draagt bij aan de continue verbetering van onderzoeksprocessen. Je hebt een passie voor medisch-wetenschappelijk onderzoek en bent in staat om complexe medische vraagstukken te vertalen naar praktische oplossingen. Je bent communicatief vaardig, werkt nauwkeurig en hebt oog voor detail. In deze functie krijg je de kans om bij te dragen aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en geneesmiddelen, en daarmee een directe impact te hebben op de gezondheidszorg. Je blijft op de hoogte van de laatste ontwikkelingen binnen het vakgebied en neemt deel aan relevante trainingen en congressen. Kortom, als Klinisch Onderzoeksarts speel je een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteit en veiligheid van klinisch onderzoek, en lever je een waardevolle bijdrage aan de vooruitgang van de medische wetenschap.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Uitvoeren en begeleiden van klinische studies
- Beoordelen van geschiktheid van deelnemers
- Toezien op naleving van protocollen en regelgeving
- Monitoren van de veiligheid van deelnemers
- Rapporteren van bijwerkingen en incidenten
- Samenwerken met multidisciplinaire teams
- Interpreteren van onderzoeksresultaten
- Communiceren met ethische commissies en sponsoren
- Deelnemen aan trainingen en bijscholing
- Bijdragen aan procesverbeteringen binnen het onderzoek
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding tot arts (BIG-geregistreerd)
- Ervaring met klinisch onderzoek is een pré
- Goede communicatieve vaardigheden
- Nauwkeurigheid en oog voor detail
- Kennis van GCP-richtlijnen en relevante wetgeving
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Analytisch denkvermogen
- Teamspeler met een proactieve houding
- Bereidheid tot het volgen van aanvullende opleidingen
- Affiniteit met medisch-wetenschappelijk onderzoek
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat motiveert u om als klinisch onderzoeksarts te werken?
- Heeft u ervaring met het uitvoeren van klinische studies?
- Hoe gaat u om met ethische dilemma’s in onderzoek?
- Kunt u een voorbeeld geven van een complexe casus die u heeft begeleid?
- Hoe blijft u op de hoogte van ontwikkelingen binnen uw vakgebied?
- Wat zijn volgens u de belangrijkste kwaliteiten van een onderzoeksarts?
- Hoe waarborgt u de veiligheid van deelnemers?
- Welke rol speelt teamwork voor u in klinisch onderzoek?
- Hoe gaat u om met tijdsdruk en deadlines?
- Bent u bereid om aanvullende trainingen te volgen?
