Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeksmedewerker
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoeksmedewerker die gepassioneerd is over medisch onderzoek en het verbeteren van de gezondheidszorg. In deze rol werk je nauw samen met artsen, onderzoekers en andere zorgprofessionals om klinische studies te coördineren en te ondersteunen. Je bent verantwoordelijk voor het naleven van protocollen, het verzamelen van gegevens en het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van het onderzoek.
Als Klinisch Onderzoeksmedewerker speel je een cruciale rol in het uitvoeren van klinische proeven, van de voorbereiding tot de afronding. Je zorgt ervoor dat alle procedures worden uitgevoerd volgens de geldende wet- en regelgeving, waaronder de Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen. Je bent betrokken bij het werven en informeren van deelnemers, het afnemen van monsters, het bijhouden van medische dossiers en het rapporteren van bijwerkingen.
Je werkt in een dynamische omgeving waarin nauwkeurigheid, communicatie en samenwerking essentieel zijn. Je hebt oog voor detail en bent in staat om zelfstandig te werken, maar ook effectief te functioneren binnen een multidisciplinair team. Daarnaast draag je bij aan het verbeteren van onderzoeksprocessen en het optimaliseren van de patiëntenzorg.
Deze functie biedt een unieke kans om een bijdrage te leveren aan baanbrekend medisch onderzoek en om jezelf professioneel te ontwikkelen binnen een groeiend vakgebied. Of je nu werkt in een ziekenhuis, een onderzoeksinstelling of een farmaceutisch bedrijf, jouw inzet maakt een verschil in de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en therapieën.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Ondersteunen bij de uitvoering van klinische studies volgens GCP-richtlijnen
- Verzamelen, registreren en beheren van onderzoeksgegevens
- Werven en informeren van proefpersonen
- Afstemmen met artsen, onderzoekers en andere zorgprofessionals
- Monitoren van de voortgang van het onderzoek
- Rapporteren van bijwerkingen en afwijkingen
- Voorbereiden van studiematerialen en documentatie
- Zorgen voor naleving van ethische en wettelijke richtlijnen
- Bijdragen aan kwaliteitscontrole en audits
- Onderhouden van contact met sponsors en externe partijen
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding in de gezondheidszorg of biomedische wetenschappen
- Kennis van klinisch onderzoek en GCP-richtlijnen
- Ervaring met dataverzameling en -beheer
- Goede communicatieve vaardigheden
- Nauwkeurigheid en oog voor detail
- Zelfstandig en proactief kunnen werken
- Beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
- Ervaring met medische software is een pré
- Flexibiliteit en stressbestendigheid
- Bereidheid om te reizen indien nodig
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Welke ervaring heeft u met klinisch onderzoek?
- Bent u bekend met GCP-richtlijnen?
- Hoe gaat u om met vertrouwelijke patiëntgegevens?
- Kunt u een voorbeeld geven van een succesvolle studie waaraan u heeft meegewerkt?
- Hoe zorgt u voor nauwkeurige dataverzameling?
- Wat motiveert u om in klinisch onderzoek te werken?
- Hoe gaat u om met tijdsdruk en deadlines?
- Heeft u ervaring met het werven van proefpersonen?
- Hoe werkt u samen met artsen en onderzoekers?
- Bent u bereid om te reizen voor uw werk?
