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Titel
Text copied to clipboard!Direktor für klinische Forschung
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Direktor für klinische Forschung, der die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien in unserem Unternehmen verantwortet. In dieser Schlüsselposition sind Sie für die strategische Ausrichtung der klinischen Forschungsaktivitäten zuständig und stellen sicher, dass alle Projekte den regulatorischen Anforderungen und ethischen Standards entsprechen. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, arbeiten eng mit medizinischen Experten, Forschern und externen Partnern zusammen und tragen maßgeblich zur Entwicklung neuer Therapien und medizinischer Innovationen bei. Ihre Aufgaben umfassen die Budgetverwaltung, das Risikomanagement sowie die Sicherstellung der Datenqualität und -integrität. Zudem vertreten Sie das Unternehmen auf wissenschaftlichen Konferenzen und pflegen Beziehungen zu Aufsichtsbehörden und Forschungseinrichtungen. Wir erwarten von Ihnen fundierte Kenntnisse in klinischer Forschung, exzellente Führungsqualitäten und die Fähigkeit, komplexe Projekte erfolgreich zu steuern. Wenn Sie eine Leidenschaft für medizinische Forschung haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Leitung und Koordination klinischer Studienprojekte
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards
- Führung und Entwicklung interdisziplinärer Teams
- Budgetplanung und Ressourcenmanagement
- Kommunikation mit Aufsichtsbehörden und externen Partnern
- Überwachung der Datenqualität und -integrität
- Entwicklung von Forschungsstrategien und -zielen
- Vertretung des Unternehmens auf wissenschaftlichen Veranstaltungen
- Risikomanagement und Problemlösung
- Berichterstattung an die Geschäftsleitung
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet
- Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (z.B. GCP, FDA, EMA)
- Erfahrung in der Leitung von Teams und Projekten
- Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Vertrautheit mit klinischen Studiendesigns und statistischen Methoden
- Fähigkeit zur Arbeit in interdisziplinären Teams
- Hohe Belastbarkeit und Problemlösungskompetenz
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie in der Leitung klinischer Studien?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen in der Studienkoordination um?
- Welche Kenntnisse besitzen Sie bezüglich regulatorischer Anforderungen?
- Wie motivieren Sie Ihr Team in stressigen Situationen?
- Wie stellen Sie die Qualität und Integrität der Studiendaten sicher?
- Welche Strategien verfolgen Sie zur Einhaltung von Budgetvorgaben?
- Wie kommunizieren Sie mit externen Partnern und Behörden?
- Welche Softwaretools nutzen Sie zur Studienverwaltung?
- Wie bleiben Sie über aktuelle Entwicklungen in der klinischen Forschung informiert?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreich abgeschlossene Studie nennen?
